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UN BIOSTATISTICIEN AU SERVICE
DES ÉQUIPES MALADIES RARES
NOUVEAUX APPELS D’OFFRES ANR 2008
POUR LA RECHERCHE SUR LES MALADIES RARES 
ERDITI : ACCÉDER AUX MOLÉCULES D'INTÉRÊT DE L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
MODÈLES MURINS DE MALADIES RARES
AIDE AU CRIBLAGE MOLECULAIRE

 

 
     

UN BIOSTATISTICIEN AU SERVICE
DES ÉQUIPES MALADIES RARES

Dans le cadre de l’action stratégique « Maladies Rares et Anomalies de Structure du Génome » destinée à encourager le développement de projet de recherche visant à explorer l’implication éventuelle d’anomalies de structure du génome dans les maladies rares dont les anomalies moléculaires ne sont pas identifiées , le Gis – Institut des Maladies Rares a lancé en 2007 un appel d’offres destiné à soutenir les équipes et recruté, pour une durée de 2 ans un biostatisticien dont la mission est d’aider les équipes françaises Maladies Rares impliquées dans des projets de «dosage génique ».  Ce biostatisticien est implanté sur la plateforme de l’IGBMC de Strasbourg, sous la responsabilité du Dr S. du Manoir. 
Cette action stratégique menée grâce à l’aide de l’Association Française contre les Myopathies (AFM) a pour but 1/ d’aider de façon transversale les équipes qui ont besoin d’un appui bioinformatique/biostatistique pour l’analyse de leurs données de puces et, 2/ d’aider au développement d’applications utiles au traitement des données.
Ce service est ouvert à toute équipe maladie rare ayant fait l’objet d’une évaluation scientifique favorable dans le cadre de l’Appel d’offres  « Anomalies de structure du génome » 2007 GIS-AFM et des Appels d’offres ANR MRAR 2005-2007 . Les nouveaux projets peuvent, après soumission au GIS pour évaluation scienti fique par 2 experts extérieurs, bénéficier également de cette aide en cas d’avis favorable.

En pratique : les équipes intéressées doivent

  1. adresser au GIS (att : Dr S. Koutouzov ; ) soit un court résumé de leur projet en incluant le maximum de données pratiques (pour les projets déjà évalués favorablement), soit un projet pour expertise scientifique écrit en anglais (en cas de nouveau projet). Un formulaire est en cours d’élaboration et vous sera fourni sur demande par le GIS (dans la semaine du 21-25 Janvier 2008) en attendant d’être posté ultérieurement sur ce site.
  2. après réception de l’accord du GIS prendre contact avec le Dr S. du Manoir

INSERM U 596, IGBMC, Illkirch
Tel 33 (0)3 88 65 35 25 office
Tel 33 (0)3 88 65 34 74
Tel 33 (0)3 88 65 34 17 lab



 

 

NOUVEAUX APPELS D’OFFRES ANR 2008
POUR LA RECHERCHE SUR LES MALADIES RARES 


L’Agence Nationale de la Recherche (ANR), associée à l’Association Française contre les Myopathies (AFM), lance cette année deux appels à projets (AAP). en continuité des programmes « Programme national de recherches sur les maladies rares » et  de «Physiopathologie des Maladies Humaines » et « Neurosciences, neurologie et psychiatrie », ouverts depuis 2005.
Le premier AAP « Du gène à la physiopathologie ; des maladies rares aux maladies communes (GENOPAT) a pour objectifs  1/ d’ accélérer l'effort de recherche pour une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires, cellulaires et tissulaires des maladies humaines communes ou rares, 2/ inciter à des recherches pluridisciplinaires dans ce domaine et rapprocher la recherche fondamentale de la recherche clinique (dont l'épidémiologie) et la recherche industrielle de la recherche académique, et 3/ décloisonner la recherche sur les maladies en rapprochant les savoir-faire et les outils développés ainsi que les connaissances acquises sur les maladies rares d'un côté et sur les maladies communes de l'autre.
Le second AAP « Maladies neurologiques et maladies psychiatriques (MNP) » a pour objectifs 1/ de maintenir/renforcer l'effort de recherche fondamentale et clinique pour mieux prendre en compte les maladies neurologiques et psychiatriques et les déficit des organes des sens, avec une attention particulière portée aux pathologies liées au vieillissement de la population, telles que la maladie d'Alzheimer et les maladies apparentées, et 2/ de décloisonner la recherche dans ce domaine et favoriser les approches conjointes mettant en jeu différents champs disciplinaires : recherche clinique, recherche fondamentale, recherche académique et recherche industrielle.

La mise en place et le suivi des dossiers de ces deux AAP seront pris en charge conjointement par l’INSERM (DAPS) et le groupement d’intérêt scientifique GIS-Institut des maladies rares.

Contacts :
GENOPAT :


MNP :

Date limite de dépôt des dossiers : 19 mars 2008 à 12h00 (GENOPAT) et 14 mars 2008  à 12h00 (MNP)

Les modèles de formulaires à remplir directement sur le site de soumission sont disponibles à l'adresse suivante :

https://www.gep.inserm.fr/GEP/ANR-GENOPAT/accueil.htm
https://www.gep.inserm.fr/GEP/ANR-MNP/accueil.htm

Renseignements :
Luis Augusto ()



 

ERDITI : ACCÉDER AUX MOLÉCULES D'INTÉRÊT DE L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE

Cet appel d’offres est ouvert aux chercheurs européens travaillant sur une maladie rare ou un groupe bien défini de maladies rares et souhaitant accéder à des composés développés par l’industrie pharmaceutique. Les projets doivent reposer sur une hypothèse physiopathologique et concerner l’évaluation de molécules in vitro ou chez l’animal.

Cet appel d’offres, coordonné par le GIS-Institut des maladies rares, s’inscrit dans le cadre du partenariat européen ERDITI avec l’industrie pharmaceutique. Les 4 partenaires actuels sont : GlaxoSmithKline, Roche, Sanofi-Aventis et Servier.

Le GIS-Institut des maladies rares souhaite accompagner les projets émanant d’équipes académiques françaises par un soutien financier de 20 000 € maximum. Ce soutien sera accordé sur justification et après l’évaluation du projet par le Conseil scientifique d’ERDITI et l’obtention des molécules.

Toutes les informations sur ce partenariat et sur l’appel d’offres (dossier de demande) sont sur le site d’ERDITI à l’adresse suivante : www.erditi.org

 

MODÈLES MURINS DE MALADIES RARES

L’Institut Clinique de la Souris (I.C.S.) dirigé par le Pr Pierre Chambon est un centre de ressource nationale susceptible de construire des modèles de souris génétiquement modifiés et d’en évaluer les grands caractères phénotypiques.

Cette ressource est d’un intérêt évident pour la recherche sur les maladies rares. C’est pourquoi, en accord avec Pierre Chambon, des projets de création de modèles souris de maladies rares, par transgenèse ou recombinaison homologue, pourront être développés par l’I.C.S.
En pratique, si vous souhaitez bénéficier de ces ressources, vous devez adresser le dossier et les formulaires de demande au GIS-Institut des maladies rares par courrier électronique à

Un avis scientifique sera donné par le Conseil Scientifique du GIS-Institut des maladies rares dans les trois semaines suivant la réception du dossier.

En cas de réponse favorable, la demande sera alors transmise au Pr Pierre Chambon.

  • le dossier de demande :
 
  • formulaire Phénotypage :
 
  • formulaire
    Recombinaison homologue
 
  • formulaire Transgenèse
 
  • liste des dossiers retenus
 

 


AIDE AU CRIBLAGE MOLECULAIRE
 

Le GIS-Institut des maladies rares souhaite promouvoir l’identification de molécules à visée de recherche et/ou thérapeutique en favorisant l’accès des équipes de recherche au criblage robotisé et en participant au financement de ces projets.

Le criblage robotisé constitue en effet une stratégie de choix pour la découverte de molécules actives.  Sa mise en œuvre nécessite d’avoir accès à des molécules ayant un fort potentiel d’activité biologique et thérapeutique,  de disposer d’un essai biologique réalisable en microplaques et de pouvoir accéder à une chaîne robotique permettant d’automatiser le criblage.

L’Institut Fédératif de Recherche Gilbert Laustriat a constitué une telle plate-forme technique et une chimiothèque de plus de 5 000 molécules qu’il souhaite mettre à la disposition du GIS-Institut des maladies rares. L’utilisation d’autres chimiothèques, notamment la Chimiothèque Nationale, est également envisageable.

Les équipes intéressées pourront bénéficier :

  • d’une aide au développement d’une stratégie de criblage : Faisabilité, miniaturisation d’un test, évaluation du coût ;
  • d’un accès aux banques de molécules disponibles et à la plate-forme de criblage

En pratique, si vous souhaitez bénéficier de ces ressources, vous devez adresser un dossier de demande au GIS-Institut des maladies rares par courrier électronique à

Un avis scientifique sur le projet sera donné par le Conseil Scientifique du GIS-Institut des maladies rares dans le mois suivant la réception du dossier.

En cas de réponse favorable, la demande sera alors transmise à l’IFR 85 Gilbert Laustriat afin de définir la stratégie de criblage et d’en estimer les coûts.

Le soutien financier du GIS pourra être attribué aux 2 étapes : la mise au point du test de criblage (10 000 € maximum) et le criblage proprement dit (15 000 € maximum).

 

  • la notice explicative :
 
  • le dossier de demande :